Selasa, 06 Desember 2011

BAB 7. ALEL MAJEMUK dan INTERAKSI GEN


BAB 7. ALEL MAJEMUK dan INTERAKSI GEN
Oleh: Nur Ilmiyati
ALEL MAJEMUK (ALEL GANDA)
Biasanya kita berpendapat bahwa sebuah gen hanya memiliki sebuah alel saja seperti: gen T (tinggi) punya alel t (kerdil), A→ a, B A→ b dst.
Kenyataan menunjukkan bahwa sebuah gen dapat memiliki lebih dari satu alel dsb Multiple alelomorfi, alelnya dsb Alel Ganda.
1. Alel ganda pada kelinci
Alel ganda pada bulu kelinci adalah adanya 4 alel yang sama – sama mempengaruhi warna bulu, dan berada pada lokus yang sama.
Warna bulu kelinci dengan gen W.
W    >     wch     >       wh      >      w
Gen W    : fenotipe kelabu
Gen wch    : fenotipe kelabu muda (chinchilia)
Gen wh    : berfenotipe himalaya
Gen w     : berfenotipe albino (tak berpigmen)
Kemungkinan genotipenya sebagai berikut:
Fenotipe                              Kemungkinana Genotipe
Kelabu (normal)               WW, WWch, WWh, Ww
Chinchilla (KLB Muda)                    WchWch, WchWh, Wchw
Himalaya                              WhWh , Whw
Albino                                    ww
Contoh :
Seekor kelinci chinchilla heterozigot yang disilangkan dengan kelinci Himalaya heterozigot
akan memperoleh keturunan?
Jawab: ...

GOLONGAN DARAH MANUSIA
Golongan Darah Sistem ABO
Proses pewarisan gol darah ABO ditemukan oleh F. Bernstein, yang menyatakan bahwa antigen diwariskan oleh 3 alel dari sebuah gen.
Gen tersebut adalah gen I dengan alel IA, IB dan i. Dominansinya adalah  IA = IB > i.
Produk tertentu dari gen I ialah suatu molekul protein (isoaglutinin)  yang terdapat pada permukaan eritrosit.
Orang yang memiliki alel IA mampu membentuk antigen A.
Orang yang memiliki alel IB mampu membentuk antigen B.
Sedangkan yang memiliki alel i, tidak mampu membentuk antigen A dan antigen B.
Interaksi antara alel IA, IB dan i menyebabkan terjadinya 4 fenotip golongan darah A, B, AB dan O
Alel ABO
Contoh : Bagaimanakah kemungkinan fenotipe golongan darah anak – anak yang lahir dari perkawinan antara pria bergolongan darah B heterozigot dengan wanita bergolongan darah A heterozigot pula?
P                    IAi             ><               IBi
Gamet          IA                                 IB
                        i                                     I
F1     IAIB = golongan darah AB
         IAi   = golongan darah A
         IBi   = golongan darah B
         ii     = golongan darah O

Golongan Darah Sistem MN
Contoh :
                Bagaimanakah kemungkinan fenotipe golongan darah anak – anak yang lahir dari perkawinan antara pria bergolongan darah M dengan wanita bergolongan darah N?
P                    NN            ><               MM
Gamet              N                                  M
                                               
F1    MN = golongan darah MN

Golongan Darah Sistem Rh
Contoh :
                Bagaimanakah kemungkinan fenotipe golongan darah anak – anak yang lahir dari perkawinan antara pria dan wanita yang  keduanya bergolongan darah Rh +?
P                    Rh rh             ><        Rh rh        
Gamet              Rh                                Rh                                                              
                          rh                               rh
                                               
F1     Rh Rh = golongan darah Rh +
         Rh rh  = golongan darah Rh +
         Rh rh  = golongan darah Rh +
         rh rh    = golongan darah Rh –

INTERAKSI  GEN
Biasanya kita beranggapan bahwa suatu fenotip ditentukan oleh satu gen saja, misalnya: gen Merah (M), gen tinggi (T) dst. Kenyataan menunjukkan bahwa ada 2 gen atau lebih banyak gen yang dapat saling berpengaruh untuk menentukan suatu fenotip, peristiwa itu dsb Interaksi Gen. Interaksi gen pertama kali ditemukan pada bentuk jengger/jawer/pial ayam, pada ayam ras dikenal: pial Rose (mawar), Pea (kacang), Walnut dan pial bilah/ tunggal/single.
BENTUK JENGGER AYAM DARI GALUR YANG BERBEDA
Bentuk pial ini ternyata dipengaruhi oleh 2 pasang gen yang saling mempengaruhi:
yaitu      gen R dengan r                  dan                        gen P dengan p.
Ayam bergenotip R-pp berpial Rose                        Ayam bergenotip rrP-   berpial Pea
Ayam bergenotip R-P-  berpial Walnut                   Ayam bergenotip rrpp  berpial single
Walnut disilangkan dengan walnut. Hasil dari perkawinan antara Walnut dan Walnut diperoleh:
                9              R- P-      : WALNUT                           3              R- pp     : ROSE
                3              rr P-       : PEA                                      1              rr pp      : SINGLE
Menghasilkan kombinasi 16 kombinasi dengan perbandingan keturunan = 9 : 3 : 3 : 1
Kriptomeri adl: interaksi yang sifatnya menyembunyikan karakter yang terdapat pada leluhur, yang oleh C. Darwin dsb Atavisme. Kriptomeri ini dipecahkan secara genetis pertama kali oleh W.Bateson dan R.C. Punnet.
Pada interaksi gen dikenal beberapa peristiwa:
1.  Epistasis Dominan penutupan ekspresi gen oleh suatu gen dominan yang bukan alelnya.
Rumusnya: A mengalahkan B dan b (A epistasis thd B dan b)
 ex : Pewarisan warna buah waluh besar (Cucurbita pepo).
                W: gen penentu warna kulit putih                                            Y  : gen penentu warna kulit kuning
P :           WWYY  (Putih)                  x              wwyy   (Hijau)                                  
 F1 :                                        WwYy    ( Putih)

F2     9 W-Y-        Putih
                          3 W-yy       Putih                       Putih : Kuning : Hijau =
                          3 wwY-       Kuning                   12   :     3      :    1
                          1 wwyy      Hijau             

 2.  Epistasis Resesif, suatu gen resesif menutupi ekspresi gen lain yang bukan alelnya.
                Rumusnya:         aa epistasis thd B
ex” : Pewarisan warna rambut mencit (Mus musculus)  

A:  gen penentu warna kelabu,                 a:  gen penentu warna hitam
C:  gen penentu keluarnya warna             c :  gen penentu warna tidak keluar                        
P :           AACC  (Kelabu)                         x     aacc   (Albino)                   
F1 :                                         AaCc   ( Kelabu )

            F2                               9 A-C-       Kelabu
                                                3 A-cc       Albino                                Kelabu : Hitam : Albino =
                                                3 aaC-       Hitam                                 9        :      3    :     4
                                                1 aacc       Albino                                 
  
3. Epistasis dominan-resesif → terjadi apabila gen dominan dari pasangan gen I epistasis terhadap pasangan gen II yang bukan alelnya, sementara gen resesif dari pasangan gen II ini juga epistasis terhadap pasangan gen I.
                Rumus:                 A    epistasis thd B dan b,               
bb  epistasis thd A dan a

ex” : pewarisan warna bulu ayam

P :       IICC  (putih)              x        iicc (putih)           
   
F1 :                                 IiCc  (putih)

F2        9 I-C-   Putih
                             3 I-cc   putih                                        putih : berwarna =
                             3 iiC-   berwarna                                   13   :    3
                             1 iicc   putih                                 

4. Gen-gen Komplementer, yaitu Gen-gen yg membantu    gen lain, agar suatu sifat dapat muncul, jika salah satu gen dominan tidak hadir maka pertumbuhan karakter akan terhalang/tertutupi.

Contoh : orang bisu tuli sejak lahir. Orang normal memiliki gen D dan E bersama-sama, jika hanya memiliki salah satu atau tidak ada gen dominan maka orang akan terlahir bisu tuli

P :    DDee (bisutuli)         x              ddEE  (bisutuli)
                               
F1 :                            DdEe ( Normal)

                        F2                           9 D-E-       Normal
                                                        3 D-ee     bisutuli                       Normal : bisutuli =
                                                        3 ddE-      bisutuli                       9        :      7                           
                                                        1 ddee     bisutuli                     
    
5.  Gen-gen rangkap dengan efek kumulatif → epistasis yang muncul akibat adanya duplikat dari gen sebelumnya dengan adanya efek komulatif

ex” : pada Cucurbita pepo yang memiliki tiga macam bentuk buah yaitu cakram, bulat, lonjong.

P :       BBLL  (cakram )         x        bbll (lonjong)      

F1 :                          BbLl (cakram)

                     F2             9 B-L-   Cakram
                                       3 B-ll    bulat                                 cakram  :  bulat  :  lonjong =
                                       3 bbL-  bulat                                  9       :    6      :       1
                                       1 bbll   lonjong                            



GEN GANDA (POLIGEN)
Biasanya suatu kelas fenotip mudah dibedakan dengan kelas fenotif yang lain, misalnya: tanaman tinggi→kerdil dst. Tetapi ternyata sifat keturunan tidak dapat dipisahkan semudah itu, sebab misalnya warna merah pada bunga masih terdapat variasanya diantara merah tsb. Penelitian menunjukkan bahwa timbulnya berbagai variasi dalam sifat keturunan ttt, disebabkan oleh Gen-gen Ganda (Multiple gen/ Poligen)
Contoh Gen Ganda pada tanaman gandum oleh  H. Nilsson-Ehle (Swedia) & E.M. East (USA).
P     AABB (merah)   X             aabb (putih )      à          
F1                     AaBb (M. Medium)
F2   9 A-B-                            1 AABB         Merah
2 AABb:        M. kelam
2 AaBB:         M. kelam
4 AaBb:         M. Medium                        Hasil perkawinan gen ganda =
        3  A-bb                         1 AAbb:        M. Medium                         Merah : M.Kelam: M.Medium:
2  Aabb:        M. Muda                             M. Muda: Putih =   1 :4 : 6 : 4 : 1
        3  aaB-                           1  aaBB:         M. medium
2  aaBb:        M. Muda
        1  aabb                                                      : Putih

HUBUNGAN ANTARA BANYAKNYA GEN GANDA, KELAS GENOTIP DAN FENOTIP DALAM F2
Ʃ Pasangan pada  Gen Ganda
Bag. dr. Fyg = salah satu induknya
Ʃ kelas genotip dalam F2 
Ʃ kelas fenotip dalam F2 
1
¼
3
3
2
1/16
9
5
3
1/64
27
7
n
1/n
3n 
2n + 1

Perbandingan fenotip pad F2 pun mengikuti aturan ttt.
1 ps gen perb. Fenotip= 1 : 2 : 1
2 ps gen perb. Fenotip= 1 : 4 : 6 : 4 : 1
3 ps gen perb. Fenotip= 1 : 6 :15 : 20 : 15 : 6 : 1
n ps gen perb. Fenotip= (a + b)2n

Poligen pada manusia antara lain=
o   Perbedaan pigmentasi ;
o   Sidik jari; Warnamata;
o   Bibir sumbing dan celah langit-langit atas;
o   Diabetes;
o   Beberapa penyakit jantung; Intelegensia

Perbedaan tinggi tubuh
Menurut penelitian dipengaruhi oleh 4 ps gen, tetapi disini dibedakan adanya gen dasar (gen yang menentukan tinggi dasar orang) dan gen ganda (gen yang memberi tambahan pada tinggi dasar). Gen dasar dinyatakan dengan a b c d , sedangkan gen ganda dinyatakan dengan huruf T (untuk tinggi) dan t (untuk rendah atau  tidak memberi tambahan tinggi)
Contoh soal:
Misalnya jika tinggi dasar orang Indonesia yang normal adalah 140 cm. Setiap alel T pada genotip seseorang akan memberikan tambah-an 6 cm, sedang alel t tidak memberi-kan tambahan apapun pada tinggi dasar orang.
Jika pria genotip aT aT bT bT cT ct dT dt menikah dengan wanita bergenotip at at bt bt cT cT dT dt
  1. Berapa tinggi kedua orang  tersebut?
  2. Berapa  kemungkinan tinggi anak-anaknya?

BAB 4. PENENTUAN JENIS KELAMIN


BAB 4. PENENTUAN JENIS KELAMIN
NUR ILMIYATI
 Apabila kita berbicara tentang jenis kelamin atau seks dari suatu makhluk tentu perhatian kita terutama pada adanya makhluk jantan dan betina.
Perbedaan jenis kelamin umumnya dipengaruhi oleh dua faktor :
  1. Faktor lingkungan
  2. Faktor genetic/herediter
1.       Faktor lingkungan
Biasanya yang mengambil peranan di sini adalah keadaan fisiologis.
Jika kadar hormone kelamin dalam tubuh tidak seimbang dalam penghasilan dan peredarannya, maka pernyataan fenotip pada suatu makhluk  mengenai kelaminnya dapat berubah.
Akibatnya watak kelaminnya pun mengalami perubahan.
2.   Faktor genetic/herediter
Pada umumnya dapat dikatakan bahwa faktor genetiklah yang menentukan jenis kelamin suatu makhluk.
Oleh karena bahan genetic terdapat di dalam kromosom, maka perbedaan jenis kelamin terletak dalam komposisi kromosom.

BERBAGAI TIPE PENENTUAN JENIS KELAMIN
Makhluk hidup di dunia sangat beraneka ragam, karena itu tentunya mudah dimengerti bahwa cara penentuan jenis kelamin pada berbagai makhluk hidup itu tidak sama.
Beberapa tipe penentuan jenis kelamin yang dikenal adalah :
I. Tipe XY
  1. Pada lalat buah (Drosophila melanogaster)
Inti sel tubuh lalat buah Drospohila hanya memiliki 8 buah kromosom saja, sehingga mudah sekali diamati dan dihitung.
Delapan buah kromosom itu dibedakan atas :
a.   Enam buah kromosom (atau 3 pasang) pada lalat maupun bentuknya sama. Karena itu, kromosom-kromosom ini disebut autosom (kromosom tubuh), disingkat dengan huruf A.
b.   Dua buah kromosom (atau 1 pasang) disebut kromosom kelamin (seks kromosom), sebab bentuknya ada yang berbeda pada lalat    dan .
Kromosom kelamin dibedakan atas :
1)      Kromosom X yang berbentuk batang lurus. Lalat memiliki 2 kromosom X.
2)    Kromosom Y yang sedikit membengkok pada salah satu ujungnya. Kromosom Y lebih pendek daripada kromosom X. Lalat memiliki sebuah kromosom X dan sebuah kromosom Y.
Berhubungan dengan itu formula kromosom untuk lalat buah Drosophila ialah sebagai berikut :
  1. Lalat adalah 3AAXX (= 3 ps A + 1 ps krom X) atau (8,XX), shg gametnya satu macam (homogametik), yi sel telur (3AX)
  2. Lalat adalah 3AAXY (= 3 ps A + 1 krom X + 1 krom Y) atau (8,XY), shg gametnya dua macam (heterogametik), yaitu sperma (3AX) dan sperma (3AY)
Andaikan terjadi nondisjunction selama oogenesis (pembentukan sel telur) akan terbentuk dua macam sel, yaitu 1 sel telur yang membawa dua kromosom X (3AXX) dan 1 telur tanpa kromosom X (3AO). Jika dalam keadaan ini terjadi pembuahan, tentu keturunan akan menyimpang dari keadaan normal, yaitu sebagai berikut :
·         Sel telur (3AXX) + sperma (3AX) = lalat super (3AAXXX) yang memiliki 3 krom X. Lalat ini tidak lama hidupnya, karena mengalami kelainan pada beberapa alat tubuhnya.
·         Sel telur (3AXX) + sperma (3AY) = lalat yang mempunyai krom Y (3AAXXY). Lalat ini fertil (subur) spt lalat biasa.
·         Sel telur (3AO) + sperma (3Ax) = lalat (3AAXO). Lalat ini steril.
·         Sel telur (3AO) + sperma (3AY) tidak akan menghasilkan keturunan, sebab letal. Jadi lalat 3AAYO tidak dikenal (telur tidak menetas)
Kelainan LAIN pada Drospohila: Selain adanya kelainan di atas, masih dikenal beberapa kelainann lainnya, misalnya :
  1. Lalat ginandromorf, ialah lalat yg ½ tubuhnya terdiri  jar. lalat sedangkan ½ lainnya terdiri jar. lalat . Batas antara bagian dan nyata.
2.     Lalat jantan super, lalat yang sebenarnya akan menjadi lalat , tetapi triploid (3n) untuk autosomnya (3AAAXY) dan steril.
3.     Lalat interseks, ialah lalat yang jaringan tubuhnya merupakan mosaic (campuran yg tak teratur) dari jaringan lalat dan . Lalat ini sebenarnya akan menjadi lalat , tetapi tripoid (3n) untuk autosomnya, shg menjadi lalat interseks (3AAAXX). Lalat ini steril (mandul).
4.    Lalat dengan kromosom X yang melekat. Lalat ini , tetapi kedua kromosom X saling melekat pada salah satu ujungnya. Shg Fknya 3AAXXY
Teori perimbangan tentang penentuan jenis kelamin
Menurut C.B. Bridges penentuan jk pada Dm: faktor penentu terdapat dalam krom-X,sedang faktor penentu terdapat pada autosom. Ia membuktikan bahwa lebih dari sebuah gen dlm krom-X mempengaruhi sifat , sedang gen-gen yang mempengaruhi sifat tersebar luas dalam autosom dan tidak diketemukan dalam krom-Y
Bridges berpendapat bahwa mekanisme penentuan jenis kelamin pada lalat Drosophila didasrkan atas teori perimbangan tentang penentuan jenis kelamin. Teori ini menyatakan bahwa jenis kelamin pada Drosophila digunakan Index Kelamin, yaitu banyaknya kromososm X dibagi dengan banyaknya stel autosom atau disingkat X/A.
Contoh:
Lalat betina (3AAXX) Iknya= X/A=2/2=1,0
Lalat jantan (3AAXY) Iknya= X/A=1/2=0,5

2. Pada Manusia
Inti sel tubuh manusia memiliki 46 buah kromosom ( 23 pasang kromosom), t.a:  22 ps krom. tubuh dan 1 ps sex krom, shg:
Pada pria memiliki 22 autosom + 1 krom X + 1 Krom Y, dengan FK= 22AAXY (46,XY), shg gametnya dua macam (heterogametik), yaitu sperma (22Ax) dsb ginospermium dan sperma (22AY) dsb androspermium.
Sedangkan pada wanita memiliki 22 autosom+1 ps krom X,  shg gametnya satu macam (homogametik),  yi sel telur (22AX)
Kromatin kelamin
M.L. Barr dan Bertram (1940) menemukan badan kromatin dalam sel syaraf kucing , tetapi tidak ada pada kucing .
Penelitian dilanjutkan pada manusia dengan memeriksa sel  epitel tunika mucosa mulut dan pada lekosit (SDP), ternyata pada wanita ditemukan adanya badan kromatin (Badan Barr) pada inti selnya, sedangkan pada pria tidak diketemukan.
Hipotesis lyon
Mary F. Lyon berpendapat bahwa KK adalah salah satu dari sepasang krom X yang mengalami pignose (mengembun) setelah pembelahan mitosis. Pendapat ini terkenal dengan Hipotesis Lyon. Berdasarkan hipotesis itu, maka banyaknya KK pada suatu individu sama dengan banyaknya krom X yang dimiliki dikurang satu, maka wanita (XX) memiliki 1 KK, sedangkan pria (XY) tidak memiliki KK.
Sex kromatin tidak hanya digunakan untuk membedakan jenis kelamin saja, tetapi juga untuk mendiagnosa berbagai macam kelainan pada manusia, Jenis kelamin janin juga dapat dideteksi dengan melakukan tes badan kromatin dari cairan amnion, untuk mengetahui ada atau tidaknya sex kromatin.

Peranan kromosom X dan Y pada manusia
Pada manusia kromosom Y merupakan kromosom yang memiliki gen-gen untuk sifat laki-laki.
Berapa pun banyaknya kromosom X dimiliki seseorang, asal di samping itu masih mempunyai kromosom Y sebuah saja, maka orang itu adalah laki-laki.
Autosom pada manusia sama sekali tidak berpengaruh pada jenis kelamin, sedangkan pada lalat Drosophila turut mempengaruhi jenis kelamin.
Ada beberapa contoh Penyakit kelainan Genetis pada manusia:
A. Kelainan Pada Kromosom Tubuh
     1) Sindrom Down (Sindrom Trisomi - 21)--> FK: 47,+21
     2) Sindrom Patau (Sindrom Trisomi - 13)--> FK: 47, +13
     3) Sindrom Edward (Sindrom Trisomi - 18)->FK: 47, +18
B. Kelainan Pada Kromosom Kelamin
     1) Sindrom Turner (Wanita XO) --> FK: 45, XO
     2) Sindrom Klinefelter (Laki-laki XXY) --> FK: 47,XXY
     3) Sindrom Superfemale (Wanita Super) --> FK: 47, XXX
     4) Sindrom Supermale (Pria Super) --> FK: 47, XYY
     5) Sindrom XX (laki-laki 46,XX)
C. Kelainan Struktur Kromosom
     1) Sindrom Cri du Chat ( 5p-)
     2) Sindrom de Grouchy ( 18p-)
     3) Sindrom de Grouchy ( 18q-)
     4) Sindrom Ring Kromosom 18 (18r)
Kelainan Gonad dan Perkembangan Seksual (Genetalia Ambiguous)
     1) Hermaphroditsm, FK: 46, XX/46, XY
     2) Female Pseudohermaphroditsm, FK: 46,XX
     3) Male Pseudohermaphroditsm, FK: 46,XY
3.  Pada Hewan Menyusui
                Pada hewan menyusui mengikuti sistem XY, hewan adalah XX dan yang  = XY
4.  Pada Tumbuh-tumbuhan berumah dua
                Kebanyakan tumbuhan berumah satu, sehingga tidak dapat dibedakan jenis kelaminnya. Pada tumbuhan yang berumah dua dapat dibedakan jenis kelaminnya mengikuti type XY, tanaman adalah XX, sedang tanaman = XY
II. Type XO
Pada beberapa serangga dari ordo Orthoptera dan Hymenoptera, seperti belalang misalnya, tidak terdapat kromosom Y. Belalang memiliki sepasang kromosom-X, jadi XX,  Sedang yang  hanya memiliki sebuah kromosom-X saja, maka menjadi XO.
III. Tipe ZW
Dimiliki oleh beberapa jenis kupu, beberapa jenis ikan, beberapa jenis reptil dan burung ditemukan bentuk kromosom kelamin yang berlainan dengan type XY.
Pada memiliki sepasang kromosom yang sama bentuknya, sedang bersifat heterogametik. Untukmenghindari kekeliruan maka kromosom hewan tsb diberi simbul ZZ dan ZW, Untuk hewan = ZZ, sedang = ZW, sehingga semua sperma mengandung krom. Sex Z, sedang telur sebagian mengandung krom Z dan sebagian krom W.
 IV. Type ZO
Pada unggas (ayam, itik, dan sebagainya) susunan kromosom kelaminnya lain lagi. Yang hanya memiliki sebuah kromosom kelamin saja, tetapi bentuknya lain dengan yang dijumpai pada belalang.
Karena itu ayam adalah ZO (heterogametic). Ayam memiliki sepasang kromosom kelamin yang sama bentuknya ZZ (homogametic). Jadi spermatozoa ayam hanya satu macam saja, yaitu membawa kromosom kelamin Z, sedang sel telurnya ada dua macam, mungkin membawa kromosom kelamin Z dan mungkin juga tidak memiliki kromosom kelamin sama sekali
V. Type Haploid-Diploid
Pada serangga ordo Hymenoptera sepertilebah, semut dan lebah madu, penentuan jenis kelamin tidak ada hubungannya dengan krom. Kelamin. Lebah madu   terjadi karena partenogenesis, yaitu terbentuknya individu baru dari telur tanpa fertilisasi, sehingga lebah madu bersifat haploid.
tanpa fertilisasi à LM dgn 16 krom
32 krom                                                                        lebah ratu dg 32 krom
dgn fertilisasi
lebah pekerja 32 krom  

Penentuan Jenis Kelamin dan Lingkungan Luar
Pada hewan tingkat rendah, penentuan jenis kelamin tidak genetik melainkan tergantung dari lingkungan luar, Individu dan mempunyai genotif yang sama, tetapi suatu rangsang dari sumber lingkungan menentukan pertumbuhan ke individu atau .
Contoh pada cacing laut Bonellia yang kecil, semua organ mengalami degenerasi kecuali organ reproduksi dan hidup di dalam rahim cacing yang lebih besar. F. Baltzer, menemukan setiap sel telur yang terisolir akan menjadi cacing .
Seks membalik sebagian
Crew (1923) menemukan adanya ayam betina dewasa yang dapat berubah menjadi jantan.  Ayam betina yang membalik jenis kelaminnya itu mempunyai bulu ekor dan  berkokok seperti halnya ayam jantan, serta berlaku sebagai induk jantan terhadap anak-anaknya.
Hal tersebut terjadi karena rusaknya ovarium, hasil penyelidikan Crew disebabkan karena tuberkolose, akibatnya gonad yang sebelah kanan berkembang menjadi testis
Rangkai Kelamin (sex linkage)
Sifat keturunan seperti biji bulat, albino, tinggi, warna merah dst... merupakan sifat keturunan (gen) yang diturunkan dalam kromosom tubuh (autosom)
Sedangkan semua sifat keturunan (gen) yang diturunkan dalam kromosom kelamin disebut rangkai kelamin (sex linkage).
GEN-GEN YANG TERDAPAT PADA KROMOSOM X
1. Rangkai kelamin pada Drosophila
                Adanya rangkai kelamin mula-mula ditemukan oleh T.H.Morgan. ia mendapatkan lalat bermata putih.   Lalat ini merupakan mutan (mengalami perubahan gen), karena lalat normal berwarna merah.
Pada waktu lalat jantan bermata putih dikawinkan dengan lalat betina normal (bermata merah), maka semua lalat F1 baik jantan maupun betina bermata merah. Jika lalat F1 dikawinkan, maka lalat F2 memperlihatkan perbandingan 3 bermata merah dan 1 bermata putih.
Perbandingan ini memberikan petunjuk bahwa merah adalah dominan terhadap putih. Diambil kesimpulan bahwa gen resesif rupa-rupanya hanya memperlihatkan pengaruhnya pada lalat jantan saja. Karena itu Morgan berpendapat bahwa gen yang menentukan warna merah itu terdapat pada kromosom X.
Dari penelitian selanjutnya Morgan menemukan 20 gen yang terdapat pada kromosom X
2. Rangkai kelamin pada manusia
     a. yg disebabkan oleh gen resesif
·         Buta warna
adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau.  Disebabkan oleh gen resesif cb (color blind),  gen buta warna terpaut pada kromosom X
Genotip buta warna adalah sebagai berikut:
http://1.bp.blogspot.com/_W8CnB6T2vbM/SwUWIxaew0I/AAAAAAAABN0/Dbn3ApBdwic/s320/a7.jpg
Berdasarkan Tabel Di Atas Terlihat Bahwa Laki-laki Tidak Ada Yang Carier Atau Pembawa
·         Anodontia
                 Adalah kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan Resesif. Kelainan ini menyebabkan penderita tidak memiliki gigi (ompong). Apabila ibu yang menderita anodontia menikah dengan laki-laki yang normal, maka semua anaknya laki-laki akan menderita anodontia
·         Hemophilia
                Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku, penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50 mnt – 2 jam, hal ini akan mengakibatkan penderita mengalami kehilangan banyak darah dan dapat menimbulkan kematian              Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X.     Contoh silsilah penyakit hemofilia adalah pada keluarga kerajaan Eropa. Ratu Victoria dari Inggris menderita hemofilia.
Genotip wanita hemofilia:
HH = XHXH = Homozigot dominan /normal
Hh = XHXh = heterozigot (carier/pembawa sifat)
Hh = XhXh = homozigot resesif/penderita hemofilia
Genotip laki-laki hemofilia:
XHY = laki-laki normal
XhY = laki-laki hemofilia
·         Sindrom Lesch Nyhan
                Penyakit tubuh karena adanya proses pembentukan purin yang berlebihan terutama pada basa guanine. Penderita tidak mampu membuat enzim HGPRT (Hipoxantin Guanin Phospo Ribosil Transferase) tetapi diikuti dengan aktifnya AGPRT (Adenin Guanin Phospo Ribosil Transferase).
Ciri-ciri penderita antara lain :
  • Pasien memiliki tabiat abnormal, misalnya kejang otot tanpa disadari serta menggeliatkan kaki dan tangan.
  • Tunamental, sukar menelan dan sering muntah.
  • Semua penderitanya laki-laki dengan usia kurang dari 10 tahun
  • Suka tertawa
·         Hydrosefali terangkai X
                Dari 9 kasus penyakit hidrosefali, ada satu yang bersifat genetis.               Yaitu disebabkan oleh gen resesif hi pada kromosom X. ditandai dengan kepala membesar karena penimbunan cairan serebrospinal di dalam ruang otak.
                Keadaan ini berakibat gangguan mental, kehilangan kemampuan bergerak (motorik) dan lambat laun menyebabkan kematian.
b. Disebabkan oleh gen dominan
Contohnya gigi cokelat dan mudah rusak, karena kurang email.
Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan B yang terdapat pada kromosom X. alelnya resesif b menentukan gigi normal.
Jika seorang laki-laki bergigi cokelat B- menikah dengan seorang perempuan bergigi normal bb, maka semua anaknya perempuan akan bergigi cokelat, sedangkan semua anak laki-laki bergigi normal
GEN YANG TERDAPAT PADA KROMOSOM Y
Kromosom Y jauh lebih sedikit mengandung gen-gen, karena memang lebih pendek ukurannya jika dibandingkan dengan kromosom X. oleh karena kromosom Y dimiliki laki-laki saja, tentunya mudah dimengerti bahwa sifat keturunan yang ditentukan oleh gen pada kromosom Y hanya akan diwariskan kepada keturunan laki-laki saja.
Contoh yang terkenal pada manusia adalah Hypertrichosis yaitu tumbuhnya rambut pada bagian-bagian tertentu di tepi daun telinga. Kelainan ini disebabkan oleh gen resesif h yang terdapat pada kromosom Y.
                Perkawinan antara laki-laki Hypertrichosis dengan perempuan normal akan mempunyai anak laki-laki yang semuanya Hypertrichosis.

RANGKAI KELAMIN SEMPURNA DAN TIDAK SEMPURNA
Kromosom kelamin pada manusia terbagi menjadi 3 bagian, yaitu :
1.  Bagian dari kromosom X yang homolog dengan bagian dari kromosom Y.
Bagian ini tidak panjang dan terletak gen-gen yang memperlihatkan rangkai kelamin tidak sempurna.
2.    Bagian dari kromosom X yang tidak homolog dengan salah satu bagian dari kromosom Y.
Bagian ini panjang sekali dan terletak gen-gen yang memperlihatkan rangkai kelamin sempurna, yaitu gen-gen yang lazim menunjukkan sifat kelamin.
3.    Bagian dari kromosom Y yang tidak homolog dengan salah satu bagian dari kromosom X.
Bagian ini pendek sekali dan terletak gen-gen yang dinamakan gen-gen rangkai Y, disebut juga gen holandrik

GEN YANG DIPENGARUHI OLEH JENIS KELAMIN
Biasanya gen dominan memperlihatkan pengaruhnya pada individu laki-laki maupun perempuan. Baru pada keadaan homozigot resesif, pengaruh dominan itu tidak akan menampakkan diri dalam fenotif.
Berikut ini akan diterangkan gen-gen yang dominansinya ditentukan dari jenis kelamin individu
1. Kepala botak
Mula-mula dikira bahwa kepala botak itu disebabkan oleh gen yang terdapat pada kromosom kelamin. Akan tetapi, kenyataan menunjukkan bahwa seorang ayah yang mempunyai kepala botak dapat mempunyai anak laki-laki yang botak pula.
Kenyataan ini membuktikan bahwa dugaan tersebut tidak dibenarkan, karena andaikata gen untuk kepala botak terdapat pada kromosom X, maka tidak mungkin ayah dan anaknya laki-laki mempunyai sifat yang sama.
Andaikata gen itu diduga terdapat pada kromosom Y, itu pun tidak benar, mengingat bahwa ada perempuan yang mempunyai kepala botak.
Jika B merupakan gen yang menentukan kepala botak dan alelnya b menentukan kepala berambut normal, maka pengaruh jenis kelamin itu sedemikian rupa sehingga gen B itu dominan pada laki-laki, tetapi resesifnya pada perempuan.
Genotip
Laki-laki
Perempuan
BB
Botak
Botak
Bb
Botak
Tidak botak
bb
Tidak botak
Tidak botak

2. Panjang jari telunjuk
Apabila kita meletakkan tangan kanan dan kiri kita pada suatu alas di mana terdapat sebuah garis mendatar demikian rupa sehingga ujung jari manis menyentuh garis tersebut, maka dapat kita ketahui, apakah jari telunjuk kita akan lebih panjang ataukah lebih pendek daripada jari manis.
Pada kebanyakan orang, ujung jari telunjuk tidak akan mencapai garis itu, berarti bahwa jari telunjuk lebih pendek dari jari manis. Jari telunjuk pendek disebabkan oleh gen yang dominan pada orang laki-laki, tetapi resesif pada orang perempuan. Kejadian gen itu menjadi sebagai berikut  :
Genotip
Laki-laki
Perempuan
TT
Jari telunjuk pendek
Jari telunjuk pendek
Tt
Jari telunjuk pendek
Jari telunjuk panjang
tt
Jari telunjuk panjang
Jari telunjuk panjang